Vokietijoje pradėti nagrinėti ieškiniai dėl Covid vakcinos poveikio 

„Uolėtas ir ilgas kelias“

„BioNTech“ mRNR vakcinai, kuri laikoma mokslo proveržiu, ES reguliavimo institucija EMA suteikė sąlyginį rinkodaros leidimą dar 2020 m. gruodžio 21 d. Panašus leidimas „Moderna“, kitos mRNR vakcinos gamintojui, greitai irgi buvo suteiktas.

Baiminantis užsikrėsti šia liga, vyriausybės iš anksto užsakė vakcinas net jų kūrimo etapuose, o reguliavimo institucijoms pritarus, vakcinos buvo išplatintos. Tačiau naujos kartos skiepai taip pat sukėlė vakcinų skeptikų bangą, abejojančių jų saugumu.

Iš 192 milijonų Vokietijoje suteiktų skiepų buvo pranešta apie 338 857 įtariamus šalutinio poveikio atvejus, įskaitant 54 879 sunkias reakcijas. Tarp blogiausių atvejų „simptomai labai skirtingi, jie varijuoja tarp insulto, trombozės ir širdies ligų“, – sakė kitas Vokietijos teisininkas Joachimas Caesar-Preller, atstovaujantis 140 panašius ieškinius pareiškusių klientų.

Jis siekia iki milijono eurų žalos atlyginimo už kiekvieną bylą, tačiau pripažįsta, kad teisminėse kovose laukia „uolingas ir ilgas kelias“.

Ne pavienis atvejis

Esminis teismų klausimas yra tas, ar tinkamai vartojamų vaistų šalutinis poveikis viršija „medicinos mokslo išvadomis pagrįstą lygį“. Kitaip tariant, poveikis turi būti pakankamai rimtas, kad į jį būtų atsižvelgta, sakė Anatolis Dutta, Miuncheno universiteto profesorius.

Be teisinio kelio, ieškovai taip pat gali kreiptis į valstybę dėl negautų pajamų kompensacijos.

Iki balandžio mėnesio buvo pateikta daugiau nei 8000 tokių paraiškų, o iki šiol buvo patenkinti maždaug penki procentai, praneša Vokietijos žiniasklaida.

Pareiškime AFP „BioNTech“ teigė, kad įmonei pateiktų pretenzijų dėl atsakomybės skaičius yra labai mažas, palyginti su jos pristatytų dozių skaičiumi visame pasaulyje, ir kad kiekvienas reikalavimas turi būti išnagrinėtas atskirai.

„Žinoma, BioNTech patenkintų pagrįstus reikalavimus dėl atsakomybės“, – sakoma jame, tačiau priduriama, kad „joks priežastinis ryšys tarp (pateiktų) sveikatos sutrikimų ir vakcinacijos „Comirnaty“ nebuvo įrodytas“ iki šiol nagrinėtais atvejais.

„Uolėtas ir ilgas kelias“

„BioNTech“ mRNR vakcinai, kuri laikoma mokslo proveržiu, ES reguliavimo institucija EMA suteikė sąlyginį rinkodaros leidimą dar 2020 m. gruodžio 21 d. Panašus leidimas „Moderna“, kitos mRNR vakcinos gamintojui, greitai irgi buvo suteiktas.

Baiminantis užsikrėsti šia liga, vyriausybės iš anksto užsakė vakcinas net jų kūrimo etapuose, o reguliavimo institucijoms pritarus, vakcinos buvo išplatintos. Tačiau naujos kartos skiepai taip pat sukėlė vakcinų skeptikų bangą, abejojančių jų saugumu.

Iš 192 milijonų Vokietijoje suteiktų skiepų buvo pranešta apie 338 857 įtariamus šalutinio poveikio atvejus, įskaitant 54 879 sunkias reakcijas. Tarp blogiausių atvejų „simptomai labai skirtingi, jie varijuoja tarp insulto, trombozės ir širdies ligų“, – sakė kitas Vokietijos teisininkas Joachimas Caesar-Preller, atstovaujantis 140 panašius ieškinius pareiškusių klientų.

Jis siekia iki milijono eurų žalos atlyginimo už kiekvieną bylą, tačiau pripažįsta, kad teisminėse kovose laukia „uolingas ir ilgas kelias“.

Ne pavienis atvejis

Esminis teismų klausimas yra tas, ar tinkamai vartojamų vaistų šalutinis poveikis viršija „medicinos mokslo išvadomis pagrįstą lygį“. Kitaip tariant, poveikis turi būti pakankamai rimtas, kad į jį būtų atsižvelgta, sakė Anatolis Dutta, Miuncheno universiteto profesorius.

Be teisinio kelio, ieškovai taip pat gali kreiptis į valstybę dėl negautų pajamų kompensacijos.

Iki balandžio mėnesio buvo pateikta daugiau nei 8000 tokių paraiškų, o iki šiol buvo patenkinti maždaug penki procentai, praneša Vokietijos žiniasklaida.

Pareiškime AFP „BioNTech“ teigė, kad įmonei pateiktų pretenzijų dėl atsakomybės skaičius yra labai mažas, palyginti su jos pristatytų dozių skaičiumi visame pasaulyje, ir kad kiekvienas reikalavimas turi būti išnagrinėtas atskirai.

„Žinoma, BioNTech patenkintų pagrįstus reikalavimus dėl atsakomybės“, – sakoma jame, tačiau priduriama, kad „joks priežastinis ryšys tarp (pateiktų) sveikatos sutrikimų ir vakcinacijos „Comirnaty“ nebuvo įrodytas“ iki šiol nagrinėtais atvejais.

 (Komentarų: 0)

Susiję straipsniai:

Susiję straipsniai: